204 papers
Moleculaire biologie onderzoekt hoe leven werkt op het kleinste niveau, door te kijken naar de complexe interacties binnen cellen die ons bestaan mogelijk maken. Van het kopiëren van DNA tot het bouwen van eiwitten, dit vakgebied onthult de fundamentele mechanismen die elke levende cel aansturen en bepalen hoe organismen zich ontwikkelen en reageren op hun omgeving.
Op Gist.Science brengen we de nieuwste inzichten uit dit dynamische veld direct vanuit bioRxiv naar u. Wij verwerken elk nieuw preprint in deze categorie, zodat u toegang krijgt tot zowel heldere, alledaagse uitleg als gedetailleerde technische samenvattingen. Hierdoor blijft de wetenschap toegankelijk, ongeacht uw achtergrond.
Hieronder vindt u de meest recente publicaties op het gebied van moleculaire biologie, zorgvuldig samengevat voor u.
Deze studie verduidelijkt de cruciale rol van PUF60 in het overleven van muizenstamcellen en de regulatie van splicing, en onthult dat de expressie ervan strikt wordt gecontroleerd door celdichtheid en een nieuw N-terminaal fosforyleringsmechanisme dat eiwitstabiliteit, lokalisatie en mogelijke kankergerelateerde dysregulatie beïnvloedt.
Deze studie identificeert een onderscheidend plasma-microRNA-signatuur, met name een 39-voudige overexpressie van hsa-miR-4454 en hsa-miR-7975, bij patiënten met RYR1-gerelateerde myopathieën, wat deze moleculen suggereert als potentiële biomarkers voor de aandoening.
Deze studie toont aan dat resource-efficiënte in vitro-assays die zijn ontworpen om de lipidenrijke, caseuze micro-omgevingen van ernstige tuberculose-laesies na te bootsen, drug-responsmetriek genereren die de behandelingsuitkomsten bij marmosetten nauwkeuriger voorspellen dan conventionele methoden, en aldus een schaalbaar kader vestigen om regimes te prioriteren die in staat zijn hard te behandelen laesies te steriliseren en therapie te verkorten.
Deze studie toont aan dat de RAD54L-translocase essentieel is voor de reparatie van interstrengskruisverbindingen door de degradatie van nieuw gesynthetiseerd DNA en de vorming van radiale chromosomen te bevorderen in FANC-deficiënte cellen, waardoor een efficiënte resolutie van dubbelstrengsbraken wordt gefaciliteerd.
Deze studie toont aan dat pyridoxinesuppletie therapeutische bescherming biedt tegen het R222Q-variant-sfingosinefosfaatlyase-tekort-syndroom door de resterende enzymactiviteit te versterken en de sfingosine-1-fosfaatniveaus te normaliseren, zoals gevalideerd door klinische waarnemingen en een nieuw muismodel waarin de ziekteernst wordt gemoduleerd door de beschikbaarheid van dieetpyridoxine.
Deze studie toont aan dat promotorsconcurrentie binnen de Sox2-locus wordt bepaald door de sterkte en positie van ingevoegde promotors, waarbij actieve transcriptie van voldoende lengte en niveau een transcript-afhankelijke insulator creëert die de endogene genexpressie vermindert, onafhankelijk van CTCF en cohesine.
Deze studie ontwikkelt en valideert een uiterst gevoelige en specifieke assay voor milieu-DNA voor het monitoren van de kritiek bedreigde zonnezeeaster (*Pycnopodia helianthoides*), waarbij wordt aangetoond dat deze in staat is om de populatiebiomassa nauwkeurig te volgen en conservatie-inspanningen te ondersteunen na een catastrofale, door ziekte veroorzaakte achteruitgang.
Deze studie combineert experimentele en theoretische benaderingen om de regulatorische architectuur, inclusief bindingsplaatsen voor transcriptiefactoren en omgevingsafhankelijkheden, van meer dan 100 ongekarakteriseerde *E. coli*-genen kwantitatief in kaart te brengen over 39 uiteenlopende omstandigheden, waardoor de functies van het "y-ome" en andere slecht begrepen genetische elementen worden verhelderd.
Deze studie identificeert een nieuw mechanisme waarbij het enzym KDM4A de C-terminale dipeptide-truncatie van histon H2AX katalyseert, effectief fungerend als een hoofdschakelaar die de canonieke DNA-schade-respons onderdrukt door de vorming van {gamma}H2AX te voorkomen en de correlatie tussen histonsignalering en DNA-schade te verstoren.
Deze studie presenteert een geoptimaliseerde werkstroom met behulp van een nieuw pepsine-gebaseerd digestieprotocol (XTO) om het Xenium-geautomatiseerde in situ-sequencingplatform succesvol aan te passen voor PAXgene-gefixeerd weefsel, en toont aan dat deze monsters ruimtelijke RNA-transcriptdetectie kunnen bereiken die vergelijkbaar is met of superieur is aan standaard FFPE-monsters, terwijl de weefselmorfologie behouden blijft.